[fullwidth backgroundcolor=”no” backgroundimage=”” backgroundrepeat=”no-repeat” backgroundposition=”left top” backgroundattachment=”scroll” video_webm=”” video_mp4=”” video_ogv=”” video_preview_image=”” overlay_color=”” overlay_opacity=”0.5″ video_mute=”yes” video_loop=”yes” fade=”no” bordersize=”0px” bordercolor=”” borderstyle=”” paddingtop=”0px” paddingbottom=”0px” paddingleft=”0px” paddingright=”0px” menu_anchor=”” equal_height_columns=”no” hundred_percent=”no” class=”” id=””][tagline_box backgroundcolor=”” shadow=”yes” shadowopacity=”0.6″ border=”1px” bordercolor=”” highlightposition=”top” content_alignment=”left” link=”” linktarget=”_self” modal=”” button_size=”small” button_shape=”square” button_type=”flat” buttoncolor=”” button=”” title=”Molecular Pré-Implantacional” description=”Uma das estratégias mais promissoras é a PCR multiplex fluorescente-quantitativa (QF-PCR). Por meio da QF-PCR pode-se detectar defeitos gênicos, a presença do cromossomo X e Y, como também as 16 aneuploidias mais comuns (cromossomos 3, 4 ,5, 7, 11, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 21, 22, X e Y). O método utiliza a identificação do número de cromossomos através de marcadores STR (short tandem repeat).” animation_type=”0″ animation_direction=”down” animation_speed=”0.1″ class=”” id=””][/tagline_box][content_boxes layout=”icon-with-title” icon_circle_size=”small” icon_align=”left” columns=”1″ class=”” id=””][content_box title=”” icon=”” backgroundcolor=”” iconcolor=”” circlecolor=”” circlebordercolor=”” iconflip=”” iconrotate=”” iconspin=”no” image=”” image_width=”35″ image_height=”35″ link=”” linktext=”” linktarget=”_self” animation_type=”0″ animation_direction=”down” animation_speed=”0.1″] envio-de-materialO material genético deve ser enviado da forma mais rápida possível, via sistemas de entrega dos correios ou de empresas especializadas. Existem técnicas, materiais e recipientes adequados para que o procedimento seja absolutamente seguro.

A Chromosome desenvolveu um  detalhado ‘Manual de Procedimentos de Coleta e Envio de Material Genético’ que estará à disposição de seus clientes e técnicos de laboratório responsáveis pela coleta e envio do material genético que será analisado. Faça um contato conosco para saber como receber as instruções.[/content_box][/content_boxes][fusion_tabs design=”classic” layout=”vertical” justified=”yes” backgroundcolor=”#bfebff” inactivecolor=”#f2f2f2″ bordercolor=”” class=”” id=””][fusion_tab title=”PCR 5 Cromossomos (X, Y, 13, 18 e 21) Líquido Amniótico” icon=””]

Instruções para Coleta e Envio de Material

PCR 5 Cromossomos (X, Y, 13, 18 e 21) Líquido Amniótico
Exame analisado e liberado em 24 horas, através de marcadores polimórficos, conseguimos excluir as principais síndromes cromossômicas, como a Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, Síndrome de Edwards, Síndrome de Patau e Síndrome de Down. Exame exclusivo do laboratório Chromosome.

Material para Coleta Líquido Amniótico
Quantidade 20 mL
Preparo Não é necessário preparo
Armazenamento Enviar o material Refrigerado na própria seringa de coleta, sem êmbolo. Não encostar o material direto no gelo. Não CONGELAR. Anexar ficha cadastro da paciente e termo de consentimento informado.
Estabilidade 24 horas
Metodologia PCR Fluorecente Quantitativo
Prazo de Entrega 1 dia
[/fusion_tab][fusion_tab title=”PCR 5 Cromossomos (X, Y, 13, 18 e 21) Cordão Umbilical” icon=””]

Instruções para Coleta e Envio de Material

Exame analisado e liberado em 24 horas, através de marcadores polimórficos, conseguimos excluir as principais síndromes cromossômicas, como a Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, Síndrome de Edwards, Síndrome de Patau e Síndrome de Down. Exame exclusivo do laboratório Chromosome.

Material para Coleta 1 tubo EDTA (roxo)
Quantidade 4 mL
Preparo Não é necessário preparo
Armazenamento Enviar amostra Refrigerada. NÃO CONGELAR. Anexar ficha dados do paciente e questionário junto com amostra.
Estabilidade 24 horas
Metodologia PCR Fluorecente Quantitativo
Prazo de Entrega 1 dia
[/fusion_tab][fusion_tab title=”PCR 5 Cromossomos (X, Y, 13, 18 e 21) Vilo Corial” icon=””]

Instruções para Coleta e Envio de Material

Exame analisado e liberado em 24 horas, através de marcadores polimórficos, conseguimos excluir as principais síndromes cromossômicas, como a Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, Síndrome de Edwards, Síndrome de Patau e Síndrome de Down. Exame exclusivo do laboratório Chromosome.

Material para Coleta Vilo Corial
Quantidade 50 mg
Preparo Não é necessário preparo
Armazenamento Enviar o material Refrigerado na própria seringa de coleta, sem êmbolo. Não encostar o material direto no gelo. Não CONGELAR. Anexar ficha cadastro do paciente e questionário junto com a amostra.
Estabilidade 24 horas
Metodologia PCR Fluorecente Quantitativo
Prazo de Entrega 1 dia
[/fusion_tab][/fusion_tabs][/fullwidth] [title size=”1″ content_align=”left” style_type=”single solid” sep_color=”” class=”” id=””]Ficha de dados do paciente[/title] [gravityform id=”2″ name=”Envio de Material” title=”false” description=”false” ajax=”true”]