Molecular Pré-Implantacional
Uma das estratégias mais promissoras é a PCR multiplex fluorescente-quantitativa (QF-PCR). Por meio da QF-PCR pode-se detectar defeitos gênicos, a presença do cromossomo X e Y, como também as 16 aneuploidias mais comuns (cromossomos 3, 4 ,5, 7, 11, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 21, 22, X e Y). O método utiliza a identificação do número de cromossomos através de marcadores STR (short tandem repeat).

O material genético deve ser enviado da forma mais rápida possível, via sistemas de entrega dos correios ou de empresas especializadas. Existem técnicas, materiais e recipientes adequados para que o procedimento seja absolutamente seguro.
A Chromosome desenvolveu um detalhado ‘Manual de Procedimentos de Coleta e Envio de Material Genético’ que estará à disposição de seus clientes e técnicos de laboratório responsáveis pela coleta e envio do material genético que será analisado. Faça um contato conosco para saber como receber as instruções.

PCR 5 Cromossomos (X, Y, 13, 18 e 21) Líquido Amniótico

Instruções para Coleta e Envio de Material

PCR 5 Cromossomos (X, Y, 13, 18 e 21) Líquido Amniótico
Exame analisado e liberado em 24 horas, através de marcadores polimórficos, conseguimos excluir as principais síndromes cromossômicas, como a Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, Síndrome de Edwards, Síndrome de Patau e Síndrome de Down. Exame exclusivo do laboratório Chromosome.

Material para Coleta
Líquido Amniótico
Quantidade 20 mL
Preparo Não é necessário preparo
Armazenamento Enviar o material Refrigerado na própria seringa de coleta, sem êmbolo. Não encostar o material direto no gelo. Não CONGELAR. Anexar ficha cadastro da paciente e termo de consentimento informado.
Estabilidade 24 horas
Metodologia PCR Fluorecente Quantitativo
Prazo de Entrega 1 dia
 
Critérios para rejeição de amostras

PCR 5 Cromossomos (X, Y, 13, 18 e 21) Cordão Umbilical

Instruções para Coleta e Envio de Material

Exame analisado e liberado em 24 horas, através de marcadores polimórficos, conseguimos excluir as principais síndromes cromossômicas, como a Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, Síndrome de Edwards, Síndrome de Patau e Síndrome de Down. Exame exclusivo do laboratório Chromosome.

Material para Coleta 1 tubo EDTA (roxo)
Quantidade 4 mL
Preparo Não é necessário preparo
Armazenamento Enviar amostra Refrigerada. NÃO CONGELAR. Anexar ficha dados do paciente e questionário junto com amostra.
Estabilidade 24 horas
Metodologia PCR Fluorecente Quantitativo
Prazo de Entrega 1 dia
 
Critérios para rejeição de amostras

PCR 5 Cromossomos (X, Y, 13, 18 e 21) Vilo Corial

Instruções para Coleta e Envio de Material

Exame analisado e liberado em 24 horas, através de marcadores polimórficos, conseguimos excluir as principais síndromes cromossômicas, como a Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, Síndrome de Edwards, Síndrome de Patau e Síndrome de Down. Exame exclusivo do laboratório Chromosome.

Material para Coleta Vilo Corial
Quantidade 50 mg
Preparo Não é necessário preparo
Armazenamento Enviar o material Refrigerado na própria seringa de coleta, sem êmbolo. Não encostar o material direto no gelo. Não CONGELAR. Anexar ficha cadastro do paciente e questionário junto com a amostra.
Estabilidade 24 horas
Metodologia PCR Fluorecente Quantitativo
Prazo de Entrega 1 dia
 
Critérios para rejeição de amostras